Позвоните нам8-800 505-89-72Или напишите info@gaucher.ru

07 Февраля

Премьер-министр России Дмитрий Медведев на Гайдаровском форуме заявил о возможной оптимизации бюджета России на 10%.

 

По заявлению министра здравоохранения Вероники Скворцовой, оптимизация не должна существенно затронуть сферу здравоохранения. Министр объяснила, что после перераспределения средств в систему ОМС федеральный бюджет здравоохранения составляет 18% от всего консолидированного бюджета здравоохранения. Основная часть (85%) средств за медицинскую помощь идет из системы ОМС, которая является внебюджетным фондом и оптимизации не подлежит. Вероника Скворцова заверила, что 95 миллиардов рублей, предназначенных на лекарственное обеспечения льготных категорий граждан (программа “7 высокозатратных нозологий” и некоторые другие статьи) никто трогать не будет.

07 Февраля

Из бюджета региона в этом году выделят 1 700 000 рублей на льготные лекарства.

 

Бесплатные лекарства, лекарственные препараты и лечебное питание на льготных условиях в ХМАО обеспечиваются средствами областного и федерального бюджетов. Из федеральной казны оплачиваются лекарства для больных гемофилией, гипофизарным нанизмом, муковисцидозом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также для пациентов с новообразованиями лимфоидной и кроветворных тканей. Из федерального бюджета предоставляются лекарства для отдельных категорий граждан, имеющих право на государственную социальную поддержку.

 

По региональной программе льготные лекарства, а также медицинские изделия и лечебное питание, оплачиваемые из местного бюджета, получают социально уязвимые группы граждан и пациенты с социально значимыми заболеваниями и без инвалидности. Лекарственные препараты для таких граждан предоставляются либо со скидкой, либо бесплатно.

 

Подготовлено по материалам портала ugra-news.ru

03 Февраля

В этом году тема Дня больных редкими заболеваниями - Patient Voice («Голос пациентов»).

 

Шон Хэпберн Феррер, сын знаменитой во всем мире актрисы Одри Хэпберн, является послом Дня больных орфанными болезнями. Его мать умерла от редкой онкологической болезни - псевдомиксомы, которая развилась на фоне аденокарциномы. Шон Хэпберн заявил о важности Дня больных редкими заболеваниями, так как этот день объединяет миллионы пациентов по всему миру. На настоящий момент больных редкими болезнями насчитывается шестьдесят миллионов. Посол подчеркнул, что такую цифру нельзя игнорировать.

02 Февраля

День больных РЗ 2016 пройдет под лозунгом «Присоедините свои голоса к голосам пациентов с редкими заболеваниями». А сайт rarediseaseday.org в этом году выпустил специальный постер к этому Дню.

 

На постере изображена девочка Юля из Харькова (Украина), живущая со спинальной мышечной атрофией второго типа.

 

Главный исполнительный директор Европейской организации по орфанным болезням (EURORDIS) Ианн Ле Кам рассказал о том, что движение по проведению Дня больных редкими заболеваниями становится по-настоящему всемирным, а количество участников движения все время растет. Все желающие могут посмотреть и поучаствовать в обсуждении онлайн-трансляций EURORDIS. 23 февраля с 19:00 до 20:30 по московскому времени будет вестись трансляция из Брюсселя церемонии объявления лауреатов премии EURORDIS. Кроме того, будет открыта онлайн-трансляция симпозиума EURORDIS 24 февраля с 12:30 до 16:30 по московскому времени. Тема симпозиума - повышение доступности лекарств для пациентов с редкими заболеваниями. В первый день работы симпозиума ожидается выступление комиссара ЕС по вопросам здравоохранения и безопасности пищевых продуктов Витяниса Андрюкайтиса. Принять участие в онлайн-обсуждении можно с хэштегом #RareEU2016.

02 Февраля

29 февраля во всем мире будет отмечаться День больных редкими заболеваниями. Сайт rarediseaseday.org предлагает присылать свои истории о жизни с редким заболеванием по адресу: http://www.rarediseaseday.org/tell-your-story.

 

31 Января

Не многие родители знают, на что имеют законное право при госпитализации их ребенка. Одно из таких прав - право на совместное пребывание в лечебном учреждении.

 

Федеральный закон от 21 ноября 2011 года № 323 “Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации” устанавливает право одного из родителей (законного представителя) или иного члена семьи на совместное бесплатное пребывание с ребенком в больнице. Находиться с ребенком можно в лечебном учреждении на протяжении всего лечения, независимо от того, какого возраста ваш ребенок. По Семейному кодексу России ребенком считается лицо, не достигшее совершеннолетия - 18 лет. В случае пребывания с маленьким ребенком (до четырех лет) в больнице в стационарных условиях родитель имеет право на бесплатное спальное место и питание. Данные правила распространяются и на более старших детей, но при наличии особых медицинских показаний.

 

Таковы права родителей, но на практике часто складывается совсем другая ситуация. Не каждая российская больница может предоставить маме отдельную кровать или выделить из своего небольшого бюджета средства на питание. Многие положения закона прописаны двусмысленно, например, право устанавливать частоту и длительность посещений ребенка мамой остается за главврачами больниц. Препятствием к совместному пребыванию с ребенком может служить распорядок дня в лечебном учреждении, проведение каких-либо мероприятий в больнице или карантин. Можно ли находиться родителю с ребенком в реанимации или операционной, тоже решает руководство лечебного учреждения. В таких ситуациях у родителей два выхода - идти на компромисс с медицинскими работниками, спать на стуле рядом с кроваткой своего малыша (если разрешат), либо жаловаться в вышестоящие инстанции. Если обращение к заведующему отделением или главному врачу не помогло, можно позвонить или написать в страховую компанию, обслуживающую медицинский полис ребенка, непосредственно в Фонд ОМС, а также в Департамент здравоохранения вашего города. Крайней мерой может быть заявление в прокуратуру. В любом случае, составляя обращение или заявление, укажите “не пересылать документ для ответа в заинтересованное в сокрытии нарушений учреждение”.

 

По окончании лечения ребенка его родителям должны выдать выписку из истории болезни - с диагнозом, результатами анализов и обследований, описанием лечения и рекомендациями. По требованию родителей медицинское учреждение обязано выдать копии всех анализов и результатов рентгенографии. Родителю, пребывавшему с ребенком в лечебном учреждении, выдается больничный лист.

 

30 Января

Приказом Министерства труда России от 17 декабря 2015 года утверждены критерии и классификации, которые применяются в ходе медико-социальной экспертизы. Приказ от 29.09.2014 года признан утратившим силу.

 

Утвержденные классификации различают виды стойких расстройств функций организма человека, которые вызваны болезнью, последствиями травм и определяют их выраженность, а также различают категории жизнедеятельности человека и выраженность их ограничений. Критерии определяют основания для установления групп инвалидности (категории “ребенок-инвалид”). Приказом Минтруда утверждены такие классификации, как: классификации основных видов стойких расстройств функций организма человека (и степень их выраженности), классификация основных категорий жизнедеятельности человека (и степень их выраженности), критерий для установления инвалидности, а также критерии для установления различных групп инвалидности.

28 Января

До десяти процентов продукции на фармацевтическом рынке является подделкой или недоброкачественным товаром - утверждают эксперты. Для обеспечения прозрачности движения препарата от производства на фабрике до продажи конечному потребителю президент РФ Владимир Путин поручил Минздраву внедрить систему маркировки лекарств.

 

Глобальная автоматизированная система предполагает нанесение уникальной закодированной маркировки на каждую упаковку лекарственного препарата. По маркировке будет отслеживаться перемещение и статус препарата.

 

В соответствии с поручением президента Минздрав подготовил изменения в ФЗ “Об обращении лекарственных средств”, а также проект системы мониторинга. Но для осуществления программы Минздраву предоставлен слишком короткий срок. Международный опыт свидетельствует о сроке, необходимом для внедрения похожей системы, в 6-12 лет. Внедряться система должна всеми субъектами обращения лекарственных препаратов одновременно. Будет необходима их компьютеризация (от завода до аптеки) и разработка системы для анализа поступающей информации. Вся система маркировки потребует огромных материальных затрат и на первых порах будет затрагивать препараты дорогостоящие или с большим объемом продаж.

 

Система будет вводиться по этапам, начиная с 1 января 2017 года. Сначала индивидуальный код появится на препаратах программы “7 высокозатратных нозологий”, по которой лекарствами обеспечиваются пациенты с боленью Гоше, после пересадки тканей и органов, больные гемофилией, муковисцидозом и некоторыми другими редкими заболеваниями. На втором этапе маркировке подвергнутся лекарства из списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов; их маркировка начнется с 1 января 2018 года. А 1 января 2019 года маркировка появится на всех остальных лекарствах.

 

Поготовлено по материалам портала ria-ami.ru

25 Января

В Сахалинской области растет количество методов оказания высокотехнологичной медицинской помощи, организуются “стационары на дому”, идет развитие санитарной авиации.

 

Для обеспечения жителей Сахалинской области своевременной медицинской помощью в регионе проводится перенос объемов на амбулаторно-поликлинические “рельсы”, растет количество надомных стационаров и развивается система амбулаторной хирургии. Уже сейчас в регионе функционируют 36 мобильных медицинских бригад специально для жителей села. В медицинских организациях увеличилось до 99 количество методов оказания высокотехнологичной помощи. В планах у министерства здравоохранения Сахалина на 2016 год - строительство медицинских учреждений в отдаленных районах области и развитие системы санитарной авиации.

 

В регионе осуществляется запланированное лекарственное обеспечение льготных категорий граждан, в том числе обеспечение пациентов с редкими (орфанными) болезнями, такими как гипофизарный нанизм, болезнь Гоше, гемофилия и некоторыми другими. Всего из федеральной казны в 2015 году на лекарства гражданам с такими болезнями было выделено около ста миллионов рублей.

 

Подготовлено по материалам портала deita.ru

22 Января

На 18 января 2016 года в Череповце нет ни одного рецепта на льготный лекарственный препарат, ожидание по которому бы длилось более десяти дней.

 

Об отсутствии сложностей с лекарственным обеспечением льготных категорий граждан сообщила специалист управления по организации медицинской помощи в городе Череповце департамента здравоохранения региона Ольга Иванова.

 

На текущий год ожидается такой же уровень обеспечения бесплатными лекарствами, какой был в прошлом году. По программе “7 нозологий” в 2015 году было обеспечено лекарствами 810 жителей Вологодской области. Средняя цена рецепта на льготное лекарство составила 51 000 рублей, а на всех пациентов, имеющих право на льготное обеспечение, было потрачено 314 миллионов рублей. Отдельно на обеспечение медикаментами орфанных больных было потрачено 62 миллиона рублей со средней ценой рецепта в 717 000 рублей.